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＜p＞Consumer demand for a year-round supply of seasonal produce and ready-made meals remains the driving force behind innovation in frozen food technology. Now in its second edition, Handbook of Frozen Food Processing and Packaging explores the art and science of frozen foods and assembles essential data and references relied upon by scientists in univ＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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■目次 第1章 目的に応じた成膜方式の選定 　1. なぜプラズマCVDを使うのか 　2. ドライvs.ウェット 　3. PVDとCVD 　4. PVDとCVDに共通の描像 　　4.1 表面ポテンシャル・マイグレーション・熱 　　4.2 ダングリングボンド 　5. PVDとCVDの違い 　　5.1 PVD 　　5.2 CVD 　6. スパッタ成膜 　　6.1 スパッタリング 　　6.2 スパッタ成膜のガス圧力 　7. プラズマCVD 　　7.1 低温の恩恵 　　7.2 非平衡の恩恵 ● 豆知識 　　1-1 真空蒸着とスパッタ成膜 　　1-2 スパッタリング率のイオンエネルギー依存性 　　1-3 スパッタ成膜の適用例 　　1-4 ULSI製造工程における各種成膜法の利用比率 　　1-5 ULSI製造工程におけるプラズマCVDの適用例 　　1-6 なぜ集積回路のCu配線はメッキなのか 第2章 適切に制御するための「物理的側面」の理解 　1. 気体放電 　　1.1 気体の電気伝導 　　1.2 タウンゼントの放電理論 　　1.3 電離係数 　　1.4 二次電子放出係数 　　1.5 パッシェンの法則 　2. 直流放電プラズマ 　　2.1 直流放電プラズマの電流電圧特性 　　2.2 直流放電プラズマの構造 　　2.3 直流放電プラズマの生成過程 　　　2.3.1 荷電粒子密度の決定機構：電離生成と輸送消滅 　　　2.3.2 プラズマの電荷中性の原因：両極性拡散 　　　2.3.3 電位と電場の空間分布 　　　2.3.4 定常状態における電離レートの空間分布 　3. RF 容量結合型プラズマ（RF CCP） 　　3.1 交流駆動と周波数選定 　　3.2 なぜ交流か 　　3.3 RF CCPの周波数依存性 　　3.4 RF CCPの電位分布の基本的性質 　　3.5 カップリングコンデンサと自己バイアス 　　3.6 自己バイアス発生のメカニズム 　　3.7 電極面積比依存性 　　　3.7.1 電源とRF電極が直結されている場合 　　　3.7.2 電源とRF電極の間にコンデンサがある場合 　　3.8 RF シースを通過したイオンのエネルギー分布 　　　3.8.1 イオンが高周波に追従しない場合 　　　3.8.2 イオンが高周波に追従する場合 　　　3.8.3 イオンが高周波に「ある程度」追従する場合 　4. RF 誘導結合型プラズマ（RF ICP） 　　4.1 ICPの特徴(1):低圧・高密度 　　4.2 ICPの特徴(2):低プラズマ電位，イオンの密度とエネルギーの独立制御 　　4.3 表皮効果 　　4.4 CCPとICPの特性比較 　5. スパッタ用プラズマ源 　　5.1 直流平行平板型スパッタ成膜装置 　　5.2 高周波平行平板型スパッタ 　　5.3 マグネトロンスパッタ ● 豆知識 　　2-1 そもそもプラズマとは 　　2-2 プラズマの温度 　　2-3 デバイ長 　　2-4 シース 　　2-5 両極性拡散 　　2-6 弱電離プラズマ中の荷電粒子の消滅機構 　　2-7 電荷中性プラズマの形成 　　2-8 定常状態における電子の生成と消滅 　　2-9 保護抵抗 　　2-10 Debyeシースの電位差と厚み 　　2-11 Child-Langmuirシースの電位差と厚み 　　2-12 なぜRFか？ 　　2-13 周波数に関する法的要請 　　2-14 ICPの難点とファラデーシールド 第3章 適切に制御するための「化学的側面」の理解 　1. はじめに 　2. 制御パラメータと内部パラメータ 　3. 一次反応過程 　　3.1 電子衝突過程 　　3.2 電子衝突解離の無選択性 　　3.3 高解離度の場合のガス組成変化 　4. 二次反応過程 　　4.1 平均自由行程 　　4.2 二次反応の最初の相手は親ガス 　　4.3 一次反応と定常状態は直結しない 　　4.4 二次反応の圧力依存性 　　4.5 準安定励起原子の寄与 　　　4.5.1 Ar準安定励起原子によるSiH4の解離 　　　4.5.2 Ar準安定励起原子によるH2Oの解離 　　　4.5.3 準安定励起原子による電離（Penning 電離） 　5. 輸送過程 　　5.1 拡散 　　5.2 ドリフト 　　5.3 移流 　　　5.3.1 面内均一性（上流と下流） 　　　5.3.2 一次反応と二次反応の寄与率（滞在時間） 　　　5.3.3 薄膜堆積における滞在時間の影響 　　　5.3.4 エッチングにおける滞在時間の影響 　　　5.3.5 滞在時間と粒子間衝突回数 　　5.4 表面に飛来する粒子フラックス 　　　5.4.1 表面への化学種のフラックス 　6. 表面反応過程 　　6.1 物理吸着と化学吸着 　　6.2 表面泳動（表面マイグレーション） ● 豆知識 　　3-1 滞在時間の計算時の注意 　　3-2 滞在時間と電子衝突回数 　　3-3 ガスの種類とプラズマ物性 第4章 最終的な膜構造に直結する表面反応の機構 　1. 膜構造とその欠陥 　2. 膜性能を左右する表面反応 　3. 基板温度設定の指針 　　3.1 基板温度は「適度に」高い方が良い 　　3.2 基板温度は過度に高いと良くない 　　3.3 クロスリンクと基板温度 　　　3.3.1 表面反応モデル 　　　3.3.2 クロスリンクモデルの実証 　　　3.3.3 水素の自発的熱脱離の実証 　　　3.3.4 「適度」な高温とは 　　　3.3.5 基板温度設定の指針 　4. 異なる基板温度で成膜された膜の物性 　　4.1 結晶性の基板温度依存性 　　4.2 欠陥密度の基板温度依存性 　　4.3 成膜速度の基板温度依存性 　5. イオン関与によるトレンチ埋め込みと膜のストレス緩和 　　5.1 トレンチ埋め込み 　　5.2 ストレス制御 　6. 成膜前駆体の選択的解離と機能基の含有 　　6.1 有機無機ハイブリッド膜 　　6.2 フッ化炭素膜へのベンゼン環構造含有 ● 豆知識 　　4-1 プラズマCVD とa-Si:H 　　4-2 成膜速度と基板温度 　　　・物理吸着に支配されている場合 　　　・化学吸着に支配されている場合 　　　・プラズマCVD の場合（その1） 　　　・プラズマCVD の場合（その2） 　　4-3 平坦化技術（エッチバック） 　　4-4 膜の応力（ストレス）と基板の反り 　　4-5 成膜前駆体の付着確率の計測方法 　　4-6 スパッタリング率のイオン入射角依存性 　　4-7 ThorntonのStructure Zone Model 第5章 成膜条件の最適化において考慮すべき条件 　はじめに 　1. パウダーの発生制御 　　1.1 気相中で生成されるパウダーの制御 　　1.2 剥離により発生するパウダーの制御 　2. 剥離対策 　3. 膜質の均一化 　　3.1 プラズマの基板面方向一様性 　　3.2 ラジカル密度の基板面方向一様性 　　3.3 膜質の均一性 　　3.4 Si系薄膜の例 　4. 成膜速度 　　4.1 高速成膜 　　4.2 低速成膜 　5. 成膜条件がプラズマパラメータおよび膜物性に与える影響 　　5.1 a-Siと微結晶Siの例 　　5.2 窒化Siの例 　おわりに 第6章 成膜プロセス最適化への影響因子および成膜事例 第1節 プラズマCVDによるグラフェンの成長とその場偏光解析モニタリング 　1. 実験装置および方法 　　1.1 マグネトロンプラズマ装置 　　1.2 偏光解析装置 　　1.3 実験方法 　2. 実験結果と解析 　　2.1 成長試料の表面分析 　　2.2 グラフェン成長過程の偏光解析モニタリング 　3. グラフェンの成長初期過程に関する考察 第2節 産業デバイスに向けたグラフェンナノリボンの大規模集積化合成法の開発 　1. 研究背景 　　1.1 グラフェンナノリボン 　　1.2 一般的なグラフェンナノリボンの形成手法と特徴 　2. グラフェンナノリボンの集積化合成 　　2.1 新規合成手法の開発 　　2.2 グラフェンナノリボンの電気伝導特性 　　2.3 グラフェンナノリボンの合成機構 　　2.4 グラフェンナノリボンの大規模集積化 第3節 ダイヤモンドの合成技術開発の現状と課題 　1. 人工ダイヤモンドの合成方法 　2. 合成メカニズム 　3. 現状の合成手法における課題 第4節 トライアンドエラーを脱却するためのアモルファス炭素のプラズマ化学気相堆積における表面反応の理解 　1. アモルファス炭素膜のプラズマ化学気相堆積中の反応計測の必要性 　2. 多重内部反射赤外分光法を用いたプラズマ中の反応計測 　3. プラズマ化学気相堆積における赤外分光反応解析 　　3.1 実験方法 　　3.2 反応解析例 　　　3.2.1 メタンプラズマによる膜堆積の赤外分光解析例 　　　3.2.2 アセチレンプラズマによる膜堆積の赤外分光解析例 第5節 スケールアップの留意点：成膜装置の規模がDLC膜に与える影響 　1. DLC膜内の水素量評価 　　1.1 水素量の測定 　　1.2 DLC膜の作製条件及び水素量変化 　　1.3 高分解能イオン散乱による表面近傍のDLC膜組成について 　2. DLC膜内の欠陥の評価 　　2.1 陽電子消滅法（PAS）の原理 　　2.2 DLC膜の欠陥評価結果について 　3. その他の分析 　　3.1 ラマン分光法 　　3.2 X線反射率法 　4. DLC膜の硬度評価 第6節 有機シランを用いたSiN膜開発における更なる低温化（≦120℃）への取り組み 　1. 有機シラン原料のスクリーニング 　2. 成膜・評価方法 　3. 評価結果・考察 第7節 電子デバイス用透明SiNxバリア膜の低温形成技術 　　　－Si/N組成比率と膜の光学物性の関係についての考察－ 　1. 種々のプラズマCVD法 　2. 成膜条件 　3. ガス流量比とSiNx膜の光透過率との関係 　4. ラザフォード後方散乱とXPSによるSiNx膜の構造評価 第8節 OLED用封止膜の低温多層化・柔軟性改善に寄与するCVD/ALD複合装置の開発 　1. CVD/ALD複合装置 　　1.1 複合装置の概要 　　1.2 ICP-CVD装置 　　1.3 ALD装置 　2. ALD＋CVD複合膜の特性 　　2.1 ALDによる優れた欠陥補修作用 　　2.2 折り曲げ耐性とWVTR値 　　2.3 SiNx膜の薄膜化 第9節 超音速噴流を用いた高速・大面積均一な微結晶シリコン製膜プロセス 　1. 研究の背景と目的 　2. 超音速噴流の適用 　3. ガス流れの調査 　4. プラズマの調査 　5. 膜質向上対策 　　5.1 マルチロッド電極 　　5.2 マルチホローカソード電極 　6. 製膜実験 第10節 超親水性コーティングのための酸化チタン薄膜形成技術 　1. 形成方法と制御パラメータ 　2. TTIPの分解過程 　3. 低温での親水性酸化チタンコーティング 　4. 熱CVDとプラズマCVD混合プロセスによるTiO2コーティング 第11節 プラズマCVD法を利用した樹脂製車窓の開発と成膜条件の検討 　1. プラズマCVD法による耐摩耗性ハードコート技術の開発 　　1.1 耐摩耗性ハードコート膜の作製 　　1.2 特性評価方法 　　1.3 プラズマCVD法によるハードコート膜の作製と耐摩耗性の評価 　2. テーバー摩耗試験と耐摩耗性能の発現 　　2.1 テーバー摩耗試験 　　2.2 ハードコート層の膜厚と耐摩耗性 　　2.3 ハードコート層の硬さと耐摩耗性 　　2.4 耐摩耗性能発現に及ぼす成膜基板材質の影響について 　3. 車窓用部品試作品の製作 　　3.1 車窓用部品の選定 　　3.2 プラズマCVD法によるハードコート成膜 　　3.3 ハードコート層の膜厚と耐摩耗性の評価 第12節 高周波非平衡プラズマ中の微粒子の挙動のその場観察・計測と微粒子による汚染の制御 　1. プラズマ中での微粒子の生成と動力学 　2. プラズマ中の微粒子の観察・計測 　　2.1 レーザー光散乱 　　2.2 フーリエ変換赤外分光法 　　2.3 光吸光法 　　2.4 その他のその場計測手法 　3. プラズマ中微粒子汚染の抑制 ■巻末付録 「理解を助ける一問一答」 Q．プラズマはなぜ低温？ Q．なぜCCPは低密度プラズマでICPは高密度なのか？ Q．タウンゼントの放電理論は実務で役に立つのか？ Q．パッシェンの法則は実利的に何かの役に立つのか？ Q．イオン化・励起・解離の頻度が最も高いところは？ Q．O2やH2Oが関与すると放電しにくくなるのはなぜ？

＜p＞Written by experts actively engaged in the field, . Oceanography and Marine Biology: An Annual Review explores the physical, chemical, and biological aspects of marine science. An essential reference for researchers and students in all fields of marine science, the text contains analyses on cold sleep sediments, unburnt coal in the marine environment, biofiltration and biofouling on artificial structures in Europe, ecology of rafting in marine ecosystems, effects of globalisation in marine environments, and much more. Its consistent presentation and timely topics make it a perennial favorite among researchers and students in all fields of marine science.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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製造区域の環境微生物モニタリングとの視点から管理限度値に適合した管理を行うために、、 近年導入が進んでいる微生物迅速試験法の活用方法、苦慮することが多い微生物学的な査察・監査について解説 さらに公的管理基準値が存在していない非無菌医薬品についても事例を交えて汚染制御、指摘事項への対応についても言及 ■書籍趣旨 【本書のポイント】 ・環境微生物管理の「アラート・アクションレベルの基準値設定」の管理概念 ・微生物汚染の「MAL/ACL/AALの管理方法」と逸脱時の対応、数値設定の考え方 ・環境モニタリングにおける「微生物迅速試験法」の活用と導入の価値 ・適切な微生物管理を行うための「汚染管理戦略、品質レベル」 ・最終滅菌法による医薬品製造について「滅菌条件設定」と「バイオバーデン管理」 ・微生物管理における「査察・監査」の指摘傾向、効率的なアプローチ ・「非無菌医薬品」における製造環境管理、微生物学的な問題点と製造所への指摘事項の具体的事例 ・3極局方で統一された微生物試験法のバリデーション実施の留意点 -エンドトキシン試験、無菌試験、微生物限度試験- ・PIC/S GMP のAnnex 1 改訂ドラフトにおける「製薬用水」の要件 ・「培地充填試験(プロセスシミュレーション)」の実施上の留意点と許容基準 ・局方改正による収載義務,「第十八改正薬局方の指針」における微生物との関連 ・エンドトキシン法の最新トピックス -組換え試薬の性能検証,新規技術による不活化法- ・「細菌」と「真菌」における微生物の培養/同定について ■目次 【　第1章　医薬品GMPにおける微生物管理と試験の概要～3極の局方における国際調和～】  1. 医薬品GMPにおける微生物管理の重要性の前提としての環境管理と製造設備管理  2. Annex1における医薬品製造管理に関する重要な留意事項  3. 無菌医薬品製造管理における重要項目  4. 医薬品品質システム  5. 微生物試験の重要性と必要性の背景 【　第2章　エンドトキシン試験法を巡る最近のトピックス　】 1. Low Endotoxin Recovery(LER)現象 2. 組換え試薬の性能検証 3. 新規技術によるエンドトキシンの不活化 4. 今後への期待 【　第3章　微生物試験法における実施上の留意点と分析法バリデーション　】 第1節　エンドトキシン試験法 1. エンドトキシン試験法の設定 2. エンドトキシン試験法の適用 3. エンドトキシン試験法の制改定経緯 4. エンドトキシン試験法の主な改正点 5. エンドトキシン試験法の実施  5.1 エンドトキシン試験の実施に当たっての一般的留意事項  5.2 エンドトキシン標準品と標準溶液の調製  5.3 試料溶液の調製  5.4　エンドトキシン試験法の分析法バリデーション  5.5 エンドトキシン試験法の操作法と判定 6. エンドトキシン規格値の設定 第2節　無菌試験法 1. 無菌試験法の目的と方法　 2. 無菌試験法の限界と無菌性保証について 3. 無菌試験法の国際調和の経緯 4. 無菌試験法の規定要因と適合性試験 5.無菌試験法の設定要因と適合性試験 6. 製品の無菌試験法実施上の留意点 7. 無菌試験の観察と結果の判定 8. 無菌試験法の現状と課題 第3節　微生物限度試験法 1. 微生物限度試験法 2. 非無菌医薬品原料の微生物管理 3. 非無菌製剤の微生物管理 4. 生薬及び生薬を配合した製剤の微生物管理 5. 最近の動向 【　第4章　最終滅菌法による微生物管理 ～バイオバーデン測定と管理のための条件設定～　】 1.最終滅菌法による医薬製造のためのContamination Control Strategy概要 2.滅菌方法の選択 3.滅菌条件の設定  3.1 水溶性製剤の滅菌条件設定  3.2 乾燥粉末製剤、非水溶性溶液または半固形製剤の滅菌条件設定  3.3 容器の滅菌条件設定 4.バイオバーデン管理  4.1 医薬品原料のバイオバーデン管理  4.2 容器及び栓のバイオバーデン管理  4.3 滅菌前製品及び調製薬液のバイオバーデン管理  4.4 環境モニタリングにおけるバイオバーデン管理  4.5 圧縮空気その他ガスのバイオバーデン管理 5.バイオバーデンの耐熱性試験 6.バイオバーデンの熱抵抗性評価(D値測定) 7.菌種同定 【　第5章　PIC/S GMPの考え方に基づいた環境モニタリングにおける微生物迅速試験法の実施における留意点と活用方法　】  1.環境モニタリングと微生物迅速試験法   1.1 環境モニタリングの意義と目的   1.2 環境モニタリングにおける微生物迅速試験法の活用   1.3 培養法(従来法)と微生物迅速試験法の定義  2.微生物迅速試験法における事例   2.1 環境モニタリングにおけるバイオパーティクルカウンタの検討事例   2.2 微生物迅速試験法(バイオパーティクルカウンタ)の検討事例  3.環境モニタリングにおける微生物迅速試験法の価値   3.1 企業活動における経済的価値   3.2 データインテグリティ確保の観点   3.3 日本及び各種ガイドラインについて   3.4 PIC/S(EU)GMP Annex1 Draftについて 【　第6章 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の留意点と許容基準　】 1. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)について　 2. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の制改定経緯 3. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の主な改正点 4. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)実施上の留意点  4.1 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の実施頻度  4.2 許容基準と汚染原因の調査  4.3 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の方法  4.4 各製剤の培地充填試験(プロセスシミュレーション)の手順 【　第7章　 微生物の培養及び同定法　】  第1節　細菌      1.培養による同定      2.顕微鏡を用いた観察による同定      3.生理・生化学的性状による同定      4.遺伝学的性状による同定      5.その他の同定法 　第2節　真菌       1.真菌の分離法 　   2.真菌の培養法       3.真菌の同定法  　【　第8章　PIC/S GMPをふまえたリスクマネジメントの考え方に基づく微生物の汚染管理戦略　】  1.PIC/S GMPの文書体系  2.微生物の汚染管理戦略  3.米国薬局方における微生物の汚染対策戦略  4.無菌充填後の最終滅菌法 【　第9章　PIC/S GMPをふまえた微生物管理に必要な品質レベルと製造時におけるバリデーションの重要事項　】  1.PIC/S GMPにおける無菌医薬品の製造ガイドライン   1.1 Annex1ドラフト版の主なポイント  2.微生物管理に必要な品質レベル   2.1 無菌医薬品の製造管理の原則   2.2 無菌保証   2.3 汚染管理戦略  3.滅菌バリデーション   3.1 滅菌法   3.2 滅菌バリデーションによる無菌保証  4.無菌試験法とプロセスシミュレーションテスト   4.1 無菌試験法   4.2 プロセスシミュレーションテスト  5.製品品質照査結果に基づくバリデーションの実施   5.1 製品品質照査実施の基本的な考え方   5.2 製品品質照査結果からのバリデーション実施の判断 【　第10章　PIC/S GMPをふまえた製薬用水の微生物管理～アラート・アクションレベルの設定～　】  1.製薬用水の種類と製法   1.1 製薬用水の管理規定   1.2 蒸留法/膜法による注射用水製造・供給設備構成例  2.製薬用水に関するGMP要件(PIC/S-GMP Annex 1)   2.1 注射用水の製法における近年の動向   2.2 PIC/S-GMPのAnnex 1改訂ドラフトにおける製薬用水の要件  3.製薬用水の設備の適格性と日常的な管理  【　第11章　PIC/S GMPをふまえた環境モニタリングによる要求基準値の把握 ～アラート・アクションレベルの設定～　】  1.製造環境の微生物管理方法としての処置基準および警報基準  2.菌数の限度値とアラート・アクションレベルの関係の一般的概念    2.1 管理の方法論    2.2 正規分布     2.3 限度値を示す名称の変化  3.Annex 1の微生物汚染のMAL/ACL/AALをどのように管理するか？    3.1 環境管理の微生物限度値    3.2 最大処置限度値を超えた時の対応　～逸脱管理～    3.3 微生物汚染における経路と特定の重要性    3.4 環境モニタリングの測定値がMAL/ACL/ALLを超えた時の処理フロー  4.USPおよび PDAテクニカルレポートなどに見るACL・ALLの設定概念    4.1 USP のACL・ALLの概念    4.2 PDA TR-13 のACL・ALLの概念    4.3 ACLやALLを設定するためのアプローチ方法  5.Annex 1 を考慮したACLおよびALLの数値設定の提案    5.1 環境微生物モニタリングでのACLおよびALL設定のフローチャート 　5.2 菌数変化のトレンドへの注目 6.非無菌製剤製造区域での微生物汚染の制御　～製造環境に関わる事例紹介～    6.1 微生物清浄度管理への菌数と菌種の複合的管理の視点 　6.2 事例1:田園地帯の製薬工場の取り込み空気の微生物学的季節変動    6.3 事例2:多湿地域あるいは寒冷地の工場でのカビの発生    6.4 事例3:製造後の装置・器具の洗浄室・乾燥室での微生物汚染 【　第12章　査察および監査での微生物関連の指摘事項と対策～見落としやすい指摘の事例解説～　】  1.現状の主要な問題点の概観   1.1 査察/監査と微生物学的事項   1.2 無菌および非無菌における医薬品の微生物汚染状況  2. 査察/監査の実施組織と微生物関係の指摘事項   2.1 効率的な査察/監査へのアプローチと留意点   2.2 FDA Form 483での微生物問題の指摘事項の比率   2.3 対象製剤の違いによる指摘傾向とリスク   2.4 無菌医薬品の製造の構造施設からの影響  3. 微生物ラボのデータ完全性の欠如  4.無菌操作法により製造する医薬品での指摘事項の具体的事例   4.1 無菌操作での作業者の動態   4.2 無菌プロセスシミュレーション(培地充填)   4.3 Grade A/Bの環境微生物モニタリング   4.4 最終滅菌製品  5.非無菌製品の微生物学的問題点と製造所への指摘事項の具体的事例　   5.1 非無菌製品の製造での微生物学的な問題点   5.2 査察時の指摘とその具体的な対応内容　～指摘状況、背景、是正内容～  6.FDA 査察を受けての会社としての対応　～「組織としての心を合わせること」の大切さ～   6.1 FDA査察における微生物試験関係の指摘   6.2 FDA Warning Letterへの対応    6.3 FDA Warning Letterへの対応におけるリーダーの役割 

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＜p＞With a vast landscape of material, careful distillation of the most important discoveries helps researchers find the key information. Publications in nanoscience cross conventional boundaries from chemistry to specialised areas of physics and nanomedicine. This volume provides a critical and comprehensive assessment of the most recent research and opinion from across the globe. Topics covered include, but are not limited to, advancing lithium-ion battery technology, sonochemistry in nanomaterial synthesis, mechanoluminescence and electronic and optical features of 2D materials.＜/p＞ ＜p＞Appealing to anyone practising in nano-allied fields or wishing to enter the nano-world, this useful resource provides a succinct reference on recent developments in this area now and looking to the future.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞Based on the proceedings of the first International Conference on Matrix-Analytic Methods (MAM) in Stochastic Models, held in Flint, Michigan, this book presents a general working knowledge of MAM through tutorial articles and application papers. It furnishes information on MAM studies carried out in the former Soviet Union.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞＜em＞＜strong＞Modern Management of Abnormal Uterine Bleeding＜/strong＞＜/em＞ focuses on helping gynecologists refine their operative techniques and consider new approaches to the diagnosis, and treatment, of this highly challenging condition by investigating**:**＜/p＞ ＜p＞current scientific and clinical trails＜/p＞ ＜p＞&nb＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞Restoration of Functions in Upper Limb Paralyses and Muscular Defects provides the necessary information for the surgical management of muscular defects and neurobiological disorders of the upper extremity and details the restoration of essential functions in this area.This text examines:Upper extremity paralysis and muscular deficits Free muscle t＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞This book chronicles the proceedings of the Fifth International Symposium held on this topic in Toronto. A total of 26 papers covering many ramifications of silanes and other coupling agents are included in this book. The topics covered include: various ways to deposit silanes; silane adsorption; investigation of interfacial interactions between si＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞Upholding the standards that made previous editions so popular, this reference focuses on current strategies to analyze the functionality and performance of food emulsions and explores recent developments in emulsion science that have advanced food research and development. Written by leading specialists in the field, the Fourth Edition probes the latest technologies in food emulsion assessment for excellence in food product design and focuses on methods of emulsion characterization and investigation. It contains new discussions on droplet analysis, surface forces, and the rheology of emulsions and examines essential components of everyday foods such as breads, condiments, margarine, and cheese.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞"Covers global and domestic competition, marketing strategies, operating expenses, and environmental and safety regulations for chemical professionals at all levels. Contains up-to-date mergers and acquisitions of chemical companies."＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞This reference presents cutting-edge basic and clinical research on all forms of interferon (IFN) involvement in the management of multiple sclerosis (MS)-detailing topics from IFN-receptor molecular interactions to synergy and interference with other agents such as cytotoxic drugs and chemotherapy. Features detailed research findings on IFN-1a (＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞Completely revised and updated, the Second Edition of Specialty Corns includes everything in the first edition and more. Considered the standard in this field, significant changes have been made to keep all the information current and bring the references up-to-date. Two new chapters have been added to keep up with the latest trends: Blue Corn and Baby Corn. Access the latest methods in developing specialty corns with this standard-setting reference. Edited by an expert in the field who has spent his professional life working with corn, Specialty Corns, Second Edition discusses the genetic variation inherent in corn, genetic materials available, breeding methods, and special problems associated with the development of specialty corns. Hallauer has assembled a team of international experts who have contributed to this work.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞This proceedings volume brings together selected peer-reviewed papers presented at the 2015 International Conference on Architectural, Energy and Information Engineering (AEIE 2015), held July 15-16, 2015 in Hong Kong, China. The proceedings are divided into two parts, Architectural, Energy and Environmental Engineering and Information Enginee＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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＜p＞Completely revised and expanded to reflect the latest advancements in the field, Polysaccharides: Structural Diversity and Functional Versatility, Second Edition outlines fundamental concepts in the structure, function, chemistry, and stability of polysaccharides and reveals new analytical techniques and applications currently impacting the cosmetic, medicinal, chemical, and biochemical industries. The authoritative book discusses polysaccharides utilized in medical applications such as polysaccharide-based hydrogels, polysialic acids, proteoglycans, glycolipids, and anticoagulant polysaccharides; renewable resources for the production of various industrial chemicals and engineering plastics polysaccharides; and more.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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